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上海華巖儀器設(shè)備有限公司供應(yīng)FJA02型全自動(dòng)氧化還原電位（Eh）去極化法測(cè)定儀
一 概 述 氧化還原電位（Eh）作為介質(zhì)（包括土壤、天然水、培養(yǎng)基等）環(huán)境條件的一個(gè)綜合性指標(biāo)，已沿用很久，它表征介質(zhì)氧化性或還原性的相對(duì)程度。長(zhǎng)期以來氧化還原電位是采用鉑電極直接測(cè)定法。即將鉑電極和參比電極直接插入介質(zhì)中來測(cè)定。但在測(cè)定弱平衡體系時(shí)，由于鉑電極并非絕對(duì)的惰性，其表面可形成氧化膜或吸附其它物質(zhì)。影響各氧化還原電對(duì)在鉑電極上的電子交換速率，因此平衡電位的建立極為緩慢，在有的介質(zhì)中需經(jīng)幾小時(shí) 甚至一、二天, 而且測(cè)定誤差甚大，通常40-100mV。如果充分考慮了鉑電極的表面性質(zhì)和電極電位建立的動(dòng)力學(xué)過程，對(duì)復(fù)雜的介質(zhì)，如果采用了去極化法測(cè)定氧化還原電位，可以在較短時(shí)間3分鐘內(nèi)得到較為精確的結(jié)果，通常小于10mV或更好。上海華巖儀器設(shè)備有限公司供應(yīng)FJA-02型全自動(dòng)氧化還原電位（Eh）去極化法測(cè)定儀。
二 原 理
將極化電壓調(diào)節(jié)到600或750mV,以銀—氯化銀電極作為輔助電極，鉑電極接到電源的正端，陽(yáng)極極化（極化時(shí)間10秒以上自由選擇），接著切斷極化電源（去極化時(shí)間在20秒以上自由選擇），去極化時(shí)監(jiān)測(cè)鉑電極的電位（對(duì)甘汞電極）。內(nèi)電極電位E（毫伏）和去極化時(shí)間的對(duì)數(shù)logt間存在直線關(guān)系。以相同的方法進(jìn)行陰極極化和隨后的去極化監(jiān)測(cè)。陽(yáng)極去極化曲線與陰極去極化曲線的延長(zhǎng)線的交點(diǎn)相當(dāng)于平衡電位。二條曲線的方程為：
E陽(yáng)=a1+b1logt陽(yáng)
E陰=a2+b2logt陰
求解此二直線方程可得到平衡電位公式
E=(a2b1-a1b2)/(b1-b2)
平衡電位加上該溫度下參比電極的電位值，即可求出Eh值。
將有關(guān)兩條去極化曲線的數(shù)據(jù)輸入計(jì)算機(jī)，即可自動(dòng)算出土壤的Eh值。但在人工測(cè)定過程中操作緊張，數(shù)學(xué)處理繁重
對(duì)FJA-02型微機(jī)化全自動(dòng)去極化法氧化還原電位測(cè)定系統(tǒng)，所有的全部自動(dòng)進(jìn)行控制、測(cè)量、和數(shù)據(jù)處理。上海華巖儀器設(shè)備有限公司供應(yīng)FJA-02型全自動(dòng)氧化還原電位（Eh）去極化法測(cè)定儀。
主要功能為：1、自動(dòng)控制極化時(shí)間；2、自動(dòng)控制去極化時(shí)間；3、自動(dòng)采集數(shù)據(jù)；4、自動(dòng)更換極性；5、自動(dòng)溫度補(bǔ)償甘汞電極電位；6、自動(dòng)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理；7、并自動(dòng)繪制曲線和自動(dòng)將結(jié)果存盤。
它不僅提高測(cè)定精度，而且提高了工作效率和減輕勞動(dòng)強(qiáng)度。FJA-02型微機(jī)化全自動(dòng)去極化法氧化還原電位測(cè)定系統(tǒng)是由電極部分（鉑電極、飽和甘汞電極、銀-氯化銀電極與溫度傳感器）、小型硬件部件（下稱儀器）、PC機(jī)（或手提機(jī)）和應(yīng)用軟件組成�？梢栽谑覂�(nèi)應(yīng)用，也可以在野外應(yīng)用。 可以單次測(cè)量，也可以進(jìn)行循環(huán)數(shù)據(jù)采集。為測(cè)定Eh提供一種新儀器。上海華巖儀器設(shè)備有限公司供應(yīng)FJA-02型全自動(dòng)氧化還原電位（Eh）去極化法測(cè)定儀。
三 使用方法
先將鉑電極、飽和甘汞電極、銀-氯化銀電極與溫度傳感器插入相應(yīng)的插座中，且插入要測(cè)量的樣品中。用RS-232C專用線將儀器與PC機(jī)（或手提機(jī)）連接起來，且將測(cè)量?jī)x器和PC機(jī)上的RS232插座固定螺絲上好。儀器插上電源（12V開關(guān)電源）。
將應(yīng)用軟件光盤插入光驅(qū)中，安裝全自動(dòng)去極化法氧化還原電位測(cè)定系統(tǒng)的應(yīng)用軟件（本操作只適用于第一次使用時(shí)，以后就不需要再安裝了）。
啟動(dòng)應(yīng)用軟件，進(jìn)入如圖1串行口設(shè)置窗口，要求正確選用串行口。
點(diǎn)擊下一步，進(jìn)入圖2輸入操作者姓名窗口，輸入操作者姓名。
點(diǎn)擊下一步，進(jìn)入圖3測(cè)量設(shè)置窗口，按提示輸入條件與參數(shù)。
點(diǎn)擊下一步中的確定，進(jìn)入圖4溫度測(cè)量設(shè)置窗口，按提示輸入?yún)?shù)。
點(diǎn)擊下一步中的確定，進(jìn)入圖5溫度測(cè)量條件設(shè)置窗口，按提示輸入?yún)?shù)。
點(diǎn)擊下一步中的確定，進(jìn)入測(cè)量準(zhǔn)備。單擊►開始進(jìn)入輸入樣品與窗口，如圖6所示。輸入樣品號(hào)后，就自動(dòng)測(cè)量和數(shù)據(jù)處理。如圖7所示。
四 注意事項(xiàng)
由于某種原因使測(cè)量?jī)x器與PC機(jī)之間不能正常通信，造成采集數(shù)據(jù)錯(cuò)誤和失控時(shí)。首先檢查測(cè)量?jī)x器和PC機(jī)上的RS232插座固定螺絲上好。然后關(guān)閉儀器電源和PC機(jī)電源，重新開機(jī)啟動(dòng)，就能恢復(fù)正常工作。
鉑電極、飽和甘汞電極、銀-氯化銀電極相互之間不能插錯(cuò)，否則造成嚴(yán)重的測(cè)量誤差。
測(cè)量氧化還原電位的精度主要決定于鉑電極表面的狀態(tài)和所采用的測(cè)定方法。鉑電極其
表面應(yīng)該是光亮的。鉑電極經(jīng)過較長(zhǎng)時(shí)間的使用后，鉑電極的表面形成一層氧化膜和表
面受污染，會(huì)導(dǎo)致測(cè)量的不正確和響應(yīng)變慢，這時(shí)應(yīng)采用下列方法進(jìn)行清洗活化：
（1）、對(duì)于無機(jī)污染，可將電極浸入0.1mol/L稀鹽酸中30分鐘，用純水清洗，再浸入電
極浸泡液中6小時(shí)后使用。
（2）、對(duì)于有機(jī)油污和油膜污染，可用洗滌劑清洗鉑電極表面后，再浸入電極浸泡液中6
小時(shí)后使用。
（3）、鉑電極表面污染嚴(yán)重，表面形成氧化膜時(shí)，可用牙膏(顆粒較細(xì)的)對(duì)鉑電極進(jìn)行拋
光，然后用純水清洗，再浸入電極浸泡液中6小時(shí)后使用。
Eh(ORP)浸泡液正確的配制：取pH4.01緩沖劑（250ml）一包，溶于250ml的純水
中，再加入56克分析純KCl,適當(dāng)加熱，攪拌至完全溶解即成。
Eh(ORP)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：在一小燒杯中加入50ml的pH4.01標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，加入適
量的醌氫醌試劑并攪拌，溶解至泡和。一般當(dāng)天使用，以免失效。它的標(biāo)準(zhǔn)電位值視用
什么樣參比電極而定，例如參比電極為Ag-AgCl電極（氯化鉀的濃度3.3mol/L）Eh的
標(biāo)準(zhǔn)液的電位為：256mV±15mV(25℃)。
Eh(ORP) 常規(guī)測(cè)定方法與Eh(ORP)去極化法相比較時(shí)，必須分別用同一組電極（鉑電
極與參比電極）測(cè)量才能進(jìn)行比對(duì)。而測(cè)定精度好壞，主要與鉑電極表面狀態(tài)有密切關(guān)
系。
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